 
|
№ 153058 24.01.10 |
Здравствуйте! У папы (60 лет)случился инсульт. Сегодня 6 день. Левая рука почти не двигается, но чувствительность есть, нога плохо двигается (еще не вставал, завтра разрешили начинать вставать с врачом), чуть онемела нижняя губа (когда ест прикусывает, больно). Как только привезли в больницу была сделана компьютерная томография головного мозга, заключение: ОНМК, лакунарный инсульт в подкорковых ядрах правого полушария головного мозга. Умеренно выраженный диффузный церебросклероз.
Скажите пожалуйста, какой прогноз может быть? Восстановится двигательная способность руки, ноги? Как повлияет это на его жизнь?
Инсульт [1]
[комментарии]
№ 153043 24.01.10 |
Вопрос неврологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
у ребенка 1, 5 года диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Назначили АнтиФокал в инъекциях. Подскажите пожалуйста в какие точки вводить препарат и по какой схеме.
Заранее спасибо. С уважением, Турчанов В.Г.
Схема лечения АнтиФокалом [1]
[комментарии]
№ 150306 06.01.10 |
здравствуйте.сводит ноги практический каждый вечер.боль огромная.3 года назад был укус энцефалитного клеща
сводит ноги [1]
[комментарии]
№ 149822 02.01.10 |
Здравствуйте. Мне поставили диагноз - диэнцефальный синдром. За последние полтора месяца моя жизнь превратилась в ад. Смена температуры от 35.2 до 37.5, слабость, головокружение, учащенное серцебиение, боли в грудной клетке и приступы нехватки воздуха, сопровождающиеся страхом. В Казахстане нет специалистов работающих с такими проблемными больными. Подскажите какие хорошие клиники или врачи в России могут помочь с решением этой проблемы.
диэнцефальный синдром [1]
[комментарии]
№ 149189 27.12.09 |
У нашего отца был диагноз: Гепертоническая болезнь III-III-IV. Цереброваскулярная болезнь. Дисциркуляторная энцефалопатия III степени сложного генеза. В течение 2-х лет не обращался к врачам, нет записи в медкнижке. Он подарил дом женщине и умер. Я его дочь. Судимся. Уфимская посмертная судпсихэкспертиза вынесла решение:" Изменения психики были выражены не столь значительно и не лишали его способности понимать значение своих действий и руководить ими в интересующий суд период в момент заключения договора дарения. И вследствие хорошего ухода за ним другими лицами мог не обращаться в лечебные учреждения".
Я с таким решением категорически не согласна, т.к. в мед литературе написано обратное. Что это тяжелое нервно-психическое заболевание и оно необратимое и без мед. вмешательства невозможно обойтись.
Вопрос: мог ли отец с таким диагнозом полностью понимать значение своих действий? И может ли в 3 стадии "болезнь проявляться не столь значительно", как написали эксперты, да ещё определить это посмертно?
Очень прошу Вас дать профессиональную консультацию. Спасибо.
у отца дисциркуляторная энцефалопатия 3 ст. сложного генеза [1]
[комментарии]
№ 148982 25.12.09 |
Здравствуйте! Хочу проконсультироваться у вас вот по какому вопросу. Сыну 2 г. 11 мес., через три недели будет 3 г. Но вот как то с речью у нас не очень хорошо...Говорит, но в основном на своём языке, не договаривая слоги в словах(например: "си"-носки, "упа"-упал, "ки"-выкинуть; хорошо выговаривает только слова"дай", "отдай", "мама", "папа", "баба", "деда", "где", "всё", "никак").Говорит фразами, но опять же очень мало, например: " Где баба?", "мама упа бо"-что значит" мама я упал, мне больно....Но никакого прогресса в плане речи больше нет, Всё понимает, хорошая память, выполняет все просьбы....Были у своего невропатолога в поликлинике в 2 г. 8 мес., он сказал после осмотра ребенка, что в плане здоровья всё отлично и просто надо ждать, побольше читать книжек...Что мы собственно и делаем и делали всегда, но вот говорит нормально не хочет, больше на своём и жестами....Посоветуйте пожалуйста что делать? может быть какие-нибудь анализы сдать?
Ребенок не говорит [1]
[комментарии]
№ 148621 23.12.09 |
Добрый день! Моей дочери 4, 5 года.Она стала плакать ночью, примерно через 2 часа после засыпания. Это продолжается уже примерно 6 месяцев. Когда плачет ни на что не реагирует, сучит ногами, говорит что-то невнятное. Происходит это иногда каждый день, иногда несколько дней все хорошо. Сама по себе дочка спокойный ребенок, очень внимательная, хорошо запоминает стихи и рассказы. Ходит на кружок рисования. Есть тяга к знаниям. Сама при помощи электронной азбуки выучила весь алфавит, научилась писать буквы, конечно еще смотрела по телевизору «Уроки тетушки совы». Мультфильмы смотреть любит, в компьютер не играет. Раньше телевизор смотрела больше, чем сейчас.
Еще она очень впечатлительная и восприимчивая. Очень расстраивается когда ее ругают.
Сделали ЭЭГ, заключение: Умеренные диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга с дисфункцией срединно-стволовых структур. Признаки снижения порога судорожной готовности.
Также прошли эхоэнцефалоскопию – результаты:
М – эхо справа – 65мм
слева – 65мм
Трансмиссия – 65мм
Смещение М – эхо не определяется.
Ширина 3-го желудочка – 4 мм.
Дополнительные сигналы в умеренном кол-ве.
Пульсация эхо-сигналов не изменена.
Поставили диагноз: ММД нарушения сна.
Лечение: фенибут 0, 25 1/4т х 3р. – 1 месяц, далее тенотен детский 1т х 3р 1-3 месяца.
Пока принимали фенибут, спали хорошо, когда начали принимать тенотен все началось снова.
Пожалуйста помогите решить проблему. Как долго это может продолжаться? И страшно ли это?
Заранее благодарю.
Плохой сон у ребенка [1]
[комментарии]
№ 141290 11.11.09 |
Добрый день.Моему ребёнку 2г.9мес.В июле переболел инфекционным мононуклеозом тяжёлое течение, проявлялось во время сна сильным храпом, задержками дыхания и резким вздрагиванием с хватанием воздуха, повышением температуры. На фоне гипертермии (41 С ) случился судорожный приступ с потерей сознания. После лечения через месяц заболел снова острый фарингит , аденоидит? при этом задержки дыхания с резким вздрагиванием и хватанием воздуха не прекращались долгое время, но постепенно всё прошло. После судорожного приступа - заключение ЭЭГ ( Организация ритмической структуры био метрической активности ГМ не соответствует возрастной норме, диффузные изменения БЭА м варьирует от умеренных до более выраженных ( не исключено резидуально органического типа) обусловлены замедлением ритмов с плохой выраженностью коркового компонента с доминированием деформированных медленных воен и ритмов, с нестабильностью корково-подкорковых отношений с дисфункцией подкорковых структур на фоне периодических ирретотивных проявлений. Изредко регистрируется невысокие НЗ мелких заострённых потенциалов. Диагноз-перинатальная энцефолопатия поздний восстановительный период. Миотонический синдром. Задержка речевого развития. Назначено лечение 1) кортексин 0, 0 1 с новокаином 0, 5% 2, 0 № 15 2) пантокальцин 0, 25 по 1/2 3 р в день ( 3 месяца) сермион 0, 005 по 1/3 3 р в день ( 1 месяц) 3) мексидол 5% 2, 0 № 10 2 месяца и мексидол 0, 125 1/3 3 р в день. Во время приёма кортексина ребёнок стал очень активным, перестал спать днём, был всё время очень возбуждённый, после месячного приёма пантокальцина и сермиона стали появлятся нарушения сна как ночного так и дневного такие как подёргивание всех мышц поочерёдно( кисти, стопы , подбородок, плечо, кончик носа, губы трубочкой, подёргивание головы, сгибание ноги в коленке, глазные яблоки под закрытыми веками), вздрагивания, резкие быстрые движения во сне, резкие подскакивания. Начиналось всё постепенно, сначало несколько раз за ночь, потом всё чаще и чаще вздрагивания и подскакивания, а подёргивание мышц постоянно и так с месяц.Приём препаратов прекратила ( принимали кортексин, пантокальцин и сермион 1 месяц). Обратилась к неврологу. Диагноз- перинатальная энцефолопатия резидуальный поздний период, задержка фразовой речи , гиперактивность с паросомниями, Назначили сонапакс 0, 01 по 1/4 утром и вечером и ЭЭг мониторинг ночного сна (записались только на декабрь) Эти симптомы не проходят, сонапакс принимаем 2 недели. Очень страшно! Что происходит с моим ребёнком? Что это такое? Последствие перенесённого мононуклеоза, аденоидит, или последствие лечения кортексином, пантокальцином, сермионом?
мышечные подёргивания и вздрагивание во время сна [1]
[комментарии]
№ 141284 11.11.09 |
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, возможно ли полностью вылечить неврит лицевого нерва? Дело в том, что заболевание началось в 12 лет(сейчас мне 22) от переохлаждения, болей не было...просто перестала двигаться левая часть лица )не закрывался глаз, и при улыбке не растягивался угол рта), лечили около 3-х месяцев..немного стало по лучше(глаз стал закрываться и рот зашевелился)...на этом всё!выписали..т.к. ни чего больше сделать было нельзя.очень вас прошу, подскажите...сейчас спустя 10 лет..есть какие-то методы лечения...не может ли быть так что нерв уже отрафировался или ещё что...(на учёте после этого стояла 2 года...потом меня сняли).....сейчас при улыбки с поражённой стороны глаз уже , угол рта опущен, носогубная складка сглажена...очень жду ответа.спасибо!
неврит лицевого нерва [1]
[комментарии 1]
|
| Принимаю Регивидон в течении 7 лет, всегда пью таблетки в одно и тоже время. И вот на днях после 3-х дневной задержки купила тест. Результат просто ошеломил-беременна! ! ! Два года назад так же забеременела подруга, тогда я решила, что она просто пропустила одну из таблеток, у меня же никогда не было проблем! Итог. Придется идти н. . . |
|
| подробнее |
|
|
|
|
|
| Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что это может быть? У моей мамы (60лет) на спине в районе позвоночника между лопатками уже очень давно появился бугорок. сначала он был похож на жеровик, папа ей периодически выдавливал, оттуда выходила белая масса с неприятным запахом, сейчас он давно уже не трогал его и бугорок увеличился . . . |
|
| подробнее |
|
|
|
| Посмотреть последние вопросы |
|