Вопросы по теме: синдром

В вопросах:

06.04.08 |    Раздел: Неврология Здравствуйте! У меня обнаружили конвекситальный арахнодит и синдром пустого турецкого седла. Хочу родить ребенка. Можно ли беременнеть, какие прогнозы? Ответы: 12.04.2008 |   Медицинский центр "Здоровье человека" Синдром пустого турецкого седла чаще относится к сфере эндокринологии схожих по теме [2]

03.04.08 |    Раздел: Урология Здравствуйте хотел бы узнать не повредит ли мне приём сеалекса если у меня аритмия сердца и синдром впв мне 23 года Ответы: 04.04.2008 |   Ответ эксперта MedAsk: Иремашвили Вячеслав Васильевич Уважемый Дмитрий Александрович Подобные нарушения не являются противопоказанием, хотя не вполне понятно с какой целью в столь юном возрасте Вы намерены принимать данный препарат. запись на консультацию по телефону (499) 739-51-63 схожих по теме [2]

03.04.08 |    Раздел: Разное Здравствуйте! Мне 27 лет (05. 02. 1981). Первая беременность. Последние месячные 31. 10. На ранних сроках беременности лежала с угрозой выкидыша с 12. 12. 07 по 28. 12. 07 (матка в тонусе сильный токсикоз с 6 по 13 неделю), сейчас на 21 недели тошнит только по утрам. В больнице ОПРЕДЕЛИЛИ первую группу крови и РЕЗУС ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ПРИ ВЗЯТИИ НА УЧЕТ 15. 01. 08 ОПРЕДЕЛИЛИ первую группу крови и РЕЗУС ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ (посоветовали уточнить резус в станции переливания крови подтвердилась первую группу крови и РЕЗУС ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ. Также при взятии крови на атитела по группе: результат: 1:2, от 29. 01. 07 и 19. 02. 07, на дату 20. 03 антител не обнаружено. На сроке 11-12 недели УЗИ 22. 01. 08: Копчиково - теменной размер 54 мм соответствует 12-13 неделям Воротниковое пространство: 1, 9 Носовая кость + Структуры мозга соответствуют гестационному возрасту. сердце (влево) Конечности + Экстраэмбриональные образования: Локализация хориона передняя, толщина 14, особенности закрывает полость вн. Зева ( как объяснил мне врач- -это полное прилежание. Короче Врожденные пороки развития плода не обнаружены (так написано) На 18 недели дата: 05. 03. 08 произведен забор крови на анализ генетической тройки (в женской консультации по месту жительства и отправлена в областную больницу того же города). Результаты я получила только 3 недели спустя, на 21 неделе. Её показатели: Вес беременной: 52, 8 Предполагаемая дата родов 04. 08. 08 Срок беременности на дату взятия образца крови: 18 недель 2 дня (по данным узи) КТР : 54 мм Значения риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ РИСК Значения риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1: 46153 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1: 1208 Значения риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1: 131 РЕЗУЛЬТАТ СКРИНИНГА НА СИНДРОМ ДАУНА: ВЫСОКИЙ РИСК Результаты: AFP: концентрация: 42, 34 U/mL; медиана: 43, 10; коррект. МоМ: 0, 86 HCGb: концентрация: 54, 62 ng/mL; медиана: 10, 26; коррект. МоМ: 3, 00 UE3: концентрация: 4, 77 hmol/mL; медиана: 6, 04; коррект. МоМ: 0, 75 Дата на распечатке: 18. 03. 2008 г. ЕСЛИ ТЕСТ ПРЕДСТАВИЛ ТОЧНЫЕ ДАННЫЕ ПРОКОМЕНТИРУЙТЕ ВЫ ЕГО РЕЗУЛЬТАТЫ, СОГЛАСНЫ ЛИ ВЫ С РЕЗУЛЬТАТАМИ СКРИНИНГА ПО ВЫШЕ ПРИВЕДЕННЫМ ДАННЫМ. На УЗИ в НИИ АКУШЕРСТВА И ГЕНЕКОЛОГИИ (или мониторинг не знаю как это правильно) от 29. 03. 08 Обследованы все органы плода. Все в норме. Плацента расположены низко, но прилежания нет. Пол женский. Срок: 21-22 недели. Нарушений в гемодинамеке не обнаружено. Врач не увидел никаких признаков к показанию на амниоцентез (т. к эта процедура часто приводит в выкидышам). Рекомендовано: УЗИ+ДПМ на 32-34 беременности. При заборе крови на 29. 03. 08 Хорионический гонадотропин 25 340 и/л; норма М 30 Т (НИИ АКУШЕРСТВА И ГЕНЕКОЛОГИИ ) Я В ПАНИКЕ МЕНЯ ТАК ЗАПУГАЛ МОЙ ВРАЧ (В ЖЕНСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ по месту жительства) , ЧТО Я НЕ ЗНАЮ, ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ? КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ ОШИБКИ ЭТОГО ТЕСТА? СКОЛЬКО ДНЕЙ НУЖНО БЫЛО СОБЛЮДАТЬ ДИЕТУ? (мне врач сказала, что 3 х дней будет достаточно, хотя другим девочкам говорили 7 дней. И ВСЕ ВРАЧИ ГОВОРЯТ О РАЗНЫХ ДИЕТАХ. ТОЧНОГО СПИСКА НЕ ДАЮТ. И МОЖЕТ ЛИ НЕПРАВИЛЬНАЯ ДИЕТА ТАК ПОВЛИЯТЬ НА РЕЗУЛЬТАТ АНАЛИЗА? СТОИТ МНЕ ПРОЙТИ амниоцентез. КАКИЕ МОГУТ БЫТЬ ПОСЛЕ НЕГО ПОСЛЕДСТВИЯ? ЗАРАНИЕ БОЛЬШОЕ СПАСИБО! Ответы: 03.04.2008 |   Медицинская ассоциация "Здоровое поколение" По рекомендациям лаборатории, перед сдачей крови для генетического скрининга специальной диеты не требуется.Необходимо лишь ограничить приём жирной пищи накануне исследования. Из приведенных Вами результатов обследования показаний для амниоцентеза нет. Необходимо УЗИ + доплерометрия в 32-34 недели беременности. Вопрос о целесообразности амниоцентеза решает врач-генетик после консультации. Записаться на приём к врачу-генетику можно по тел. 225-52-68. Григорьева Наталья Юрьевна, акушер-гинеколог, канд.м.н. схожих по теме [2]

02.04.08 |    Раздел: Разное Добрый день. На протяжении 8 лет меня беспокоят обмороки с промежутками как несколько месяцев, так и несколько лет. Первый обморок случился в электричке: ехала после работы было много народу потемнело в глазах, шум в ушах, пот, слабость и т. д. Я не приняла это во внимание. Через 2 года обмороки повторились и сново в электричке (сопровождались высоким давлением и тахикардией). Последний обморок случился 7 марта 2008 г. он не похож на предыдущие, т. к. не было шума в ушах, пота, потемнения в глазах, меня просто как-будто выключили, я даже не успела понять, что случилось. Обморок сопровождался судорагами, все присутствующие подумали, что у меня эпилепсия. Кардиограмма показала "НЦД", ЭКГ- нейро-циркулярную дистонию с синдромом артериальной гипертензией и астено-невротическим синдромом. МРТ-поталогических изменений головного мозга не выявило. Сосуды сетчатки уже нормы. ЭЭГ - легкие изменения биоэлектрической активности головного мозга с признаками ирритации корково-стволовых структур. Эпилокомплексы не выявлены. Мой невролог говорит, что это начинается гипертания и прописывает мне кавинтон. Только мне не становиться легче. У меня постоянные головные боли, причем мне даже причесываться и укладывать волосы больно, постоянное ощущение нехватки воздуха. Голову как- будто сжимает, боли в сердце и ощущение, что оно вот-вот остановиться. Подскажите, пожалуйста, верный ли диагноз мне ставят, и возможные методы лечения. Ответы: 08.04.2008 |   Частная психиатрия Необходимо обратиться к неврологу-эпилептологу после 2-3 исследований РЭГ и ЭЭГ, явно недостаточно проведено обследование! схожих по теме [2]

07.04.08 |    Раздел: Гинекология Здраствуйте! У меня диагноз синдром поликистозных яичников, хочу забеременеть, На узи доктор зафиксировала созревание яйцеклетки (прошел месяц после прошедших месячных!)и прописала укол Прегнила 10000 МЕ и Утрожестан, назначила время полового акта, через день после него тест на определение беременностьи показал слабую вторую полосу, Вопрос; это беременность? Или на фоне препаратов, ведь как я прочитала в интернете должно пройти 2 недели, для определения беременности, Как долго надо пить Утрожестан Ответы: 07.04.2008 |   Медицинский центр Мадикан Здравствуйте! Вы очень рано сделали тест. Тесты информативны с первого дня задержки. Тест может полосатиться в данный момент на фоне приема Прегнила. Подождите задержки. Утрожестан следует принимать до наступления месячных, если менструация не придет, отменять по назначению врача. схожих по теме [2]

09.04.08 |    Раздел: Разное Здраствуйте, сдала анализ крови на РАРР-А, показатель снижен - 0, 69, МОМ 0, 18. Анализ сдавала в конце 13 недели. До этого ставили угрозу прерывания беременности, УЗИ воротниковой зоны в норме, плацентарий по передней стенке. Что это может значить? Недавно сдала анализы на АФП, ТБГ, ХГЧ результаты пока не готовы, наследственность хорошая. Беременность первая. В случае плохих результатов можно ли как-то повлиять на плод в лучшую сторону или синдром Дауна неизбежен. Ответы: 09.04.2008 |   Медицинская ассоциация "Здоровое поколение" Вам необходимо обратиться на консультацию к врачу-генетику. Вы можете обратиться в наш центр по этому поводу, записаться на прием можно по тел. 225-52-68. Изменение биохимических показателей может быть связано с угрозой прерывания беременности. Все Ваши сомнения Вам поможет "развеять" врач-генетик. Апресян Виктория Викторовна, акушер-гинеколог, канд.м.н. схожих по теме [2]

15.04.08 |    Раздел: Разное Проконсультируйте пожалуйста, мне 28 лет - вторая беременность, первая без патологии мальчик, родила в 23 года, вес 3230. На данный момент беременность 22 недели, в 18 недель сделали анализ (скрининг. кровь из вены), результат скрининга на Синдром Дауна:низкий риск. Вот данные анализа:Значение риска наличия у плода ДНТ низкий риск, значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:4864, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1102, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:6030. Результаты AFP концентрация 24, 57 U/mL Медиана 40, 23 Коррект. МоМ 0. 69 Норма (МоМ) 0, 5-2, 0. Результаты HCGb концентрация 4, 12 ng/mL Медиана 10. 53 Коррект. МоМ 0. 41 Норма (МоМ) 0, 5-2, 0. Рекомендовано УЗИ. Перед тем как сдать анализ я лежала в стационаре и 4 дня капали капельницы, ставили уколы, в 1-день капали магнезию, в след. 3 дня гинипрал. Врач ничего не говорит, направил на УЗИ, но моё беспокойство уже перерастает в бессонницу. Подскажите пожалуйста, из моего результата анализа, как вы оцениваете мои риски по синдрому Дауна? Какое дополнительное обследование необходимо в данной ситуации? Ответы: 15.04.2008 |   Медицинская ассоциация "Здоровое поколение" Риск синдрома Дауна у плода низкий (1:1102 - m.e. 0,1%); синдрома Эдвардса тоже (1:4864); ХГЧ ниже нормы, что может быть связано с угрозой выкидыша. Повода для сильного беспокойства нет, УЗИ будет достаточно для обследования. Окунева Елена Григорьевна, врач-генетик, канд.м.н. схожих по теме [2]

11.04.08 |    Раздел: Разное Здравствуйте, доктор! Очень надеюсь на Вашу помощь. Меня зовут Виктория, 24 года. Абортов никогда не делала, детей нет. У меня есть несколько вопросов, я очень надеюсь, что вы проясните мне их: 1) Мне месяц назад поставили диагноз киста яичника (правого), причем из-за неё возникли нарушения в менструальном цикле и прежде чем я обратилась к гинекологу месячных не было почти 5 месяцев, но ПМС присутствовал с 1-го месяца задержки - боль в груди, тянущие боли в животе, интенсивные беле. Причем отсутствовал нормальный для меня овуляторный синдром в середине цикла. После обращения к врачу, было проведено УЗИ органов малого таза, которое показало наличие фолликулярной кисты. Врач прописала мне норколут, чтобы вызвать менструацию, менструация пришла. Но по ее окончанию частично ПМС прошли, но грудь продолжает болеть, хотя после окончания месячных прошло около 3 недель! отчего это может быть? 2) как только пришли месячные (которые как раз были вызваны Норколутом) мне назначили Логест для того, чтобы пролечить кисту и дать отдых яичникам, но я принимала его с 5-го дня месячных (так как мой гинеколог так посоветовал), а на 7-ой день приёма логест (вечером должна была быть 7-ая таблетка) было два прерванных половых актов с интервалом в 20 минут где-то (причем вроде бы второй прерванный половой акт опаснее первого, так как в мужских половых органах (в протоках) остаётся сперма и следовательно ее концентрация возрастает с каждым разом) (хотя врачи рекомендуют барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема Логеста, если приём начался со 2-го или с 5-го дня). Какова моя вероятность забеременеть? 3) Недавно на фоне принятия Логеста начали беспокоить тянущие боли в животе (уже пропила половину упаковки) и небольшие кровяные выделения. Это могут быть пр-ки беременности или же это просто побочные эффекты Логеста? Заранее благодарю за ответ! Буду очень признательна, если рассмотрите мой вопрос. Спасибо. Ответы: 11.04.2008 |   Медицинский центр "ИНТЕЛмед" На вопрос отвечает врач Голицына Елена Валериевна. Здравствуйте, Виктория Романовна! Вам следует провести осмотр молочных желёз у врача маммолога, который желательно проводить с 5 по 10 дни менструального цикла. Если Вы дальше будете принимать Логест без нарушения правил, то возникновение беременности практически исключено. Тянущие боли внизу живота и прорывные кровянистые выделения из половых путей могут быть в первые 2 месяца приёма оральных контрацептивов. записаться на приём схожих по теме [2]

10.04.08 |    Раздел: Разное По заключению ЭЭГ мне поставили диагноз дисфункции глубоких медиобазальных структур головного мозга на мездиенцефальном уровне с вегетативными кризами. Косвенные признаки ВСД и умеренной В/Ч гипертензии. Отмечены изменения ЭЭГ не исключено органического генеза, и возможно как вследствие перенесённой нейроинфекции. Можно ли считать, что это диэнцифальный синдром и какую нейроинфекцию я могла перенести??Мохно ли вылечить диэнцефальный синдром????(заболела в 36 лет, сейчас мне 43г. ) Ответы: 10.04.2008 |   Медицинский центр "Аликор" По данным ЭЭГ нельзя поставить диагноз: диэнцифальный синдром. Это исследование не может говорить о перенесенной нейроинфекции. записаться на приём схожих по теме [2]

15.04.08 |    Раздел: Неврология Мужчина, 55 лет. В Читинской клинической больнице поставлен диагноз: Дисцикуляторная энцефалопатия II степени, церебральный атеросклероз, симптоматическая гипертензия, синдром сосудистого Паркинсонизма, дрожательно-ригидная форма с выраженным нарушением функции конечности. Было назначено: циклодол (0, 002) по 1 таб.; наком по 1 табл. 2 раза в день; кавинтон 1 табл. 3 раза в день (1 месяц); пирацетам (0, 4) 3 раза в день. 2 года назад циклодол был отменен неврологом из-за невозможности доставать его здесь (живем в сельской местности). Сейчас принимает наком (4 табл. в день) - дозу установил сам. Курсами принимал пикамилон и пантогам. Жалобы на шум в голове и общее плохое состояние после обеда, ближе к вечеру, бессонница, сохраняется дрожание руки. Давление часто понижается до 100-90х70. Работу по дому и хозяйству выполняет сам, водит трактор. В последнее время проявились некоординированные движения рук, ног, головы, мимика нехарактерная; движения похожи на больного церебральным параличом. Чем это объяснить это и что предпринять? Ответы: 15.04.2008 |   Медицинский центр "Аликор" У пациента симптомы передозировки препарата наком. Максимальная доза препарата может быть не более 3-х таблеток в день. записаться на приём схожих по теме [2]